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原价为：399€。299€当前价格为：299€。
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遗传信息是我们在生活中做出一些重大决定的关键。有些疾病是可以预防的，而 基因健康测试可以帮助我们识别它们。
我们分析了 1000 多种疾病和其他特征，是市场上最全面的预防性健康检测之一。
通过 基因健康测试了解您的遗传倾向！
预防和早期诊断可以使治疗许多疾病的成功率提升 5 至 10 倍。基因组学会告诉您该关注什么。通过分析您的遗传图谱，我们能获得重要信息来帮助做出关于您的健康和保健的最佳决策。
我们的基因健康测试是市面上最完整的同类测试，能为护理您的医疗保健专业人员提供非常有用的信息。我们提供您只有在 24Genetics 才能找到的专属测试 : 生物特征倾向、复杂疾病、生物标志物、药物遗传学或数百种疾病中可能致病突变的检测。
下载我们的健康报告样例。
报告以英语、德语、法语、意大利语、波兰语和西班牙语提供。
我们的基因健康报告堪称市面上最全面的 DNA 测试。
我们对超过 700,000 个遗传标记进行分析。从中，我们使用复杂算法提取基于最著名的遗传研究的结果。
我们研究 DNA 中的祖源。这些构成了人的基因遗传，有助于正确应用这些算法。遗传易感性测试的计算方法可能因品种而异。例如，非洲血统的人患皮肤癌的风险计算方法与斯堪的纳维亚血统的人不同。 24Genetics 可能是欧洲唯一在正确应用算法之前进行祖源分析的公司。
我们的算法还可以分析出 DNA 属于男性还是女性。
通过这种方式，我们可以应用最适合每个人的研究。
我们提供的报告从测试中可用的遗传数据中提供了尽可能多的实用信息。对于许多疾病，我们只报告了部分相关基因（我们可以在测试中看到的基因）的致病性突变或缺失。这意味着该疾病可能存在于我们未检测的区域。24Genetics 提供的遗传信息不适用于临床或诊断用途。如果您的医生或保健专业人员特别关注检测到的特定突变，他们将为临床应用开具第二次基因测试来确认这些突变。除其他外，24Genetics 的测试旨在揭示通常被忽视的极为相关的信息。
本页提供了 24Genetics 健康测试结果报告的样例。
遗传学能为我们提供很多信息。
24Genetics DNA 测试提供 7 份详细报告，其中包含这 7 个类别的多项数据。我们不应将天赋或个人特征与病理或疾病混为一谈。特别是，我们的 DNA 健康测试提供了独家健康报告。其中详述了多种疾病，并附有药物相容性信息。
通过 24Genetics DNA 健康测试，您可以合理的价格获得大量病理学的概要信息。借助这些测试，外加基因顾问的身份，我们可以成为了解您的基因的有价值的途径。如果您需要某种特定疾病的诊断，有 DNA 测试可以分析整个基因或与该疾病或表型相关的基因。这些也适用于临床使用。如果您有家族病史，我们建议您咨询医生或遗传学家来考虑是否需要进行这样的测试。
有了 DNA 的知识，我们可以防止把多种单基因疾病传给我们未来的孩子。
其中一些疾病可能存在于我们的基因中，而没有在我们身上表现出来。但它们可能会在我们的子孙后代身上显现出来。通过我们的 DNA 健康测试，我们可以识别其中许多病症，并据此采取行动。此外，还有一些技术可以防止把这些疾病传给后代。
但拥有我们的遗传信息也可以成为个性化医疗的第一步。每个人都应该以不同的方式接受治疗。对某些人非常有效的药物对其他人可能无效。要解读哪种治疗对每个人最有益，其关键之一在于他们的基因。我们的 DNA 健康测试包括几十种药物的遗传倾向数据。由此可以帮助医生为您开具最合适的药物。基因顾问（比如 24Genetics）对于您的遗传分析和个性化医疗至关重要。
24Genetics DNA 测试是预防性的。
我们通过分析生物体的一部分遗传变异来进行测试（总共 32 亿中的约 700,000）。 因此，它们不具备临床或诊断有效性。有患某种疾病或病理学的倾向并不意味着您一定会患病。 许多其他外部（环境）和生活方式因素也有影响。同样地，也可能会患上一种看似没有倾向性的疾病。 此外，在我们没有分析的基因区域可能存在突变。因此，24Genetics 始终建议咨询医学专业人士或遗传学家，以深入研究特定领域，尤其是有家族史的情况下。如果专业人员推荐，还要进行诊断 DNA 测试。
阅读更多……
复杂疾病：全基因组关联分析研究 (GWAS)
在报告的这一章节中，我们应用了 GWAS 出版物，这是一种比较患上某种疾病的人和未患病者的 DNA 标记的研究，以确定遗传差异。这些研究有助于预防和早期诊断，它们并非诊断工具，而是指出需要注意什么。
必须注意的是，影响复杂疾病的因素很多，遗传学只是其中之一；而生活方式、饮食等，在许多情况下是影响最大的。
复杂疾病：突变
在本章节中，我们从肿瘤学的角度分析了最重要基因的突变。我们专门寻找在主流科学界报告为致病性的突变。
生物标志物、生物识别和特征
在本章节中，我们再次使用 GWAS 统计分析来计算特定代谢参数异常水平的遗传倾向。
遗传性疾病的风险
我们对可能导致传给后代的遗传性疾病的基因突变进行分析。您可能携带其中一些基因突变，而且从未发病，但您的后代有可能会患病。这些疾病主要是单基因疾病
在怀孕之前，对准父母进行遗传病的基因检测是最大限度降低子女患病几率的最明智举措。如果您的家中已有人患上此种疾病，基因测试更是必不可少。有了手头的数据，遗传学家将能够指导您如何应对。如果您想更多地了解这一主题，请阅读我们的博客文章“遗传学如何帮助您拥有更健康的孩子”。
药物遗传学
我们将分析使我们在使用某些药物时感觉更好或更差的突变，这将帮助医生选择最适合我们的药物。因此，药理学分析将是您走向个性化用药的第一步。
24Genetics 的基因测试不适用于临床或诊断用途。然而，如果你的医生认为我们的报告中发现的突变是相关的，标准做法是开出具体的遗传倾向测试来确认这些突变。
以下是您将在我们的报告中发现的一些疾病：
| Alopecia areata | Kabuki Syndrome 1 |
| Intracranial aneurysm | Leigh Syndrome |
| Rheumatoid arthritis | Leopard Syndrome 1 |
| Asthma (childhood onset) | Leukoencephalopathy With Vanishing White Matter |
| Chronic bronchitis and chronic obstructive pulmonary disease | Lissencephaly 1 |
| Breast cancer | Loeys-Dietz Syndrome 2 |
| Non-melanoma skin cancer | Long Qt Syndrome 1 |
| Prostate cancer | Maple Syrup Urine Disease |
| Prostate cancer aggressiveness | Maturity-Onset Diabetes Of The Young, Type 2 |
| Prostate cancer (early onset) | Maturity-Onset Diabetes Of The Young, Type 3 |
| Bladder cancer | Meckel Syndrome, Type 3 |
| Upper aerodigestive tract cancers | Mental Retardation And Microcephaly With Pontine And Cerebellar Hypoplasia |
| Basal cell carcinoma | Metachromatic Leukodystrophy |
| Squamous cell carcinoma | Methylmalonic Aciduria And Homocystinuria, Cblc Type |
| Motion sickness | Methylmalonic Aciduria, Cbla Type |
| Primary biliary cirrhosis | Methylmalonic Aciduria, Cblb Type |
| Age-related macular degeneration | Mitochondrial Complex Iii Deficiency, Nuclear Type 1 |
| Conduct disorder | Mucopolysaccharidosis Type Vi |
| Type 1 diabetes | Mucopolysaccharidosis, Type Vii |
| Type 1 diabetes nephropathy | Mucopolysaccharidosis, Type Iiia |
| Type 1 diabetes autoantibodies | Mucopolysaccharidosis, Type Iiib |
| Type 2 diabetes | Mucopolysaccharidosis, Type Iva |
| Endometriosis | Muscular Dystrophy-Dystroglycanopathy (Congenital With Brain And Eye Anomalies), Type A, 1 |
| Celiac disease | Myopathy, Myofibrillar, 1 |
| Alzheimer’s disease (late onset) | Myopathy, Centronuclear, X-Linked |
| Coronary heart disease | Myopathy Centronuclear |
| Parkinson’s disease | Nemaline Myopathy 2 |
| Multiple sclerosis | Cystinosis, Nephropathic |
| Systemic sclerosis | Niemann-Pick Disease, Type C1 |
| Schizophrenia | Niemann-Pick Disease, Type A |
| Glioma | Niemann-Pick Disease, Type B |
| Hypothyroidism | Noonan Syndrome 1 |
| Myocardial infarction (early onset) | Noonan Syndrome-Like Disorder With Or Without Juvenile Myelomonocytic Leukemia |
| Chronic lymphocytic leukemia | Noonan Syndrome 4 |
| Hodgkin’s lymphoma | Obesity Due To Melanocortin 4 Receptor Deficiency |
| Diffuse large B cell lymphoma | Albinism, Oculocutaneous, Type Ib |
| Follicular lymphoma | Osteogenesis Imperfecta, Type Iii |
| Myasthenia gravis | Diabetes Mellitus, Permanent Neonatal |
| Multiple myeloma | Pitt-Hopkins Syndrome |
| Neuroblastoma | Polymicrogyria, Bilateral Frontoparietal |
| Osteosarcoma | Microcephaly 3, Primary, Autosomal Recessive |
| Psoriasis | Microcephaly 5, Primary, Autosomal Recessive |
| Allergic sensitization | MICROCEPHALY 9, PRIMARY, AUTOSOMAL RECESSIVE; MCPH9 |
| Testicular germ cell tumor | Retinitis Pigmentosa |
| Wilms tumor | Rubinstein-Taybi Syndrome 1 |
| Vitiligo | Sotos Syndrome 1 |
| 17-Beta Hydroxysteroid Dehydrogenase Iii Deficiency | Supravalvular Aortic Stenosis |
| 3-Methylcrotonyl-Coa Carboxylase 1 Deficiency | Tay-Sachs Disease |
| 3-Methylcrotonyl-Coa Carboxylase 2 Deficiency | Tuberous Sclerosis 1 |
| Aarskog-Scott Syndrome | Tuberous Sclerosis 2 |
| Achromatopsia 2 | Albinism, Oculocutaneous, Type Ia |
| Leukemia, Acute Myeloid | Tyrosinemia, Type I |
| Adrenoleukodystrophy | Usher Syndrome, Type I |
| Hypophosphatasia, Adult | Usher Syndrome, Type Id |
| Allan-Herndon-Dudley Syndrome | Usher Syndrome, Type If |
| Alpha-1-Antitrypsin Deficiency | Usher Syndrome, Type Iia |
| Amyloidosis, Hereditary, Transthyretin-Related | Usher Syndrome, Type Iic |
| Anemia, Nonspherocytic Hemolytic, Due To G6Pd Deficiency | Usher Syndrome, Type Iid |
| Angelman Syndrome | Usher Syndrome, Type Iiia |
| Antithrombin Iii Deficiency | Acyl-Coa Dehydrogenase, Very Long-Chain, Deficiency Of |
| Arrhythmogenic Right Ventricular Dysplasia, Familial, 10 | Weaver Syndrome |
| Auriculocondylar Syndrome 1 | Wilson Disease |
| Hypophosphatemic Rickets, Autosomal Dominant | Agammaglobulinemia, X-Linked |
| Bardet-Biedl Syndrome 1 | Severe Combined Immunodeficiency, X-Linked |
| Muscular Dystrophy, Becker Type | Adiponectin levels |
| Seizures, Benign Familial Neonatal, 1 | Alcoholism (alcohol dependence factor score) |
| Beta-Thalassemia | Androgen levels |
| Bloom Syndrome | Aortic root size |
| Brugada Syndrome 1 | Beta-2 microglubulin plasma levels |
| Cardiofaciocutaneous Syndrome 1 | Bilirubin levels |
| Cardiofaciocutaneous Syndrome 1 | Bone mineral density |
| Cardiomyopathy, Dilated, 1S | C-reactive protein |
| Cardiomyopathy, Familial Hypertrophic, 1 | Calcium levels |
| Ceroid Lipofuscinosis, Neuronal, 1 | Dehydroepiandrosterone sulphate levels |
| CEROID LIPOFUSCINOSIS, NEURONAL, 2; CLN2 | Eosinophil counts |
| Ceroid Lipofuscinosis, Neuronal, 7 | Spirometric measure of pulmonary function (Forced vital capacity) |
| Charcot-Marie-Tooth Disease, Type 4C | Glycated hemoglobin levels |
| Chondrodysplasia Punctata 1, X-Linked Recessive | Glycerophospholipid levels |
| Granulomatous Disease, Chronic, X-Linked | Heart rate |
| Adrenal Hypoplasia, Congenital | Homocysteine levels |
| Retinitis Pigmentosa 39 | IgE levels |
| Night Blindness, Congenital Stationary, Type 1C | Liver enzyme levels (gamma-glutamyl transferase) |
| Cornelia De Lange Syndrome 1 | Liver enzyme levels |
| Costello Syndrome | Magnesium levels |
| Cystic Fibrosis | Menopause (age at onset) |
| Danon Disease | Monocyte count |
| DEAFNESS, AUTOSOMAL RECESSIVE 12; DFNB12 | Neutrophil count |
| Deafness, Autosomal Recessive 1A | Phospholipid levels (plasma) |
| Deafness, Autosomal Recessive 31 | Phosphorus levels |
| Deafness, Autosomal Recessive 7 | Plasma omega-6 polyunsaturated fatty acid levels (dihomo-gamma-linolenic acid) |
| Deafness, Autosomal Recessive 9 | Platelet count |
| Mannosidosis, Alpha B, Lysosomal | Red blood cell count |
| Cardiomyopathy, Dilated, 1A | Resting heart rate |
| Dubin-Johnson Syndrome | Serum albumin level |
| Epileptic Encephalopathy, Early Infantile, 2 | Serum total protein level |
| Emery-Dreifuss Muscular Dystrophy 1, X-Linked | Sex hormone levels |
| Myoclonic Epilepsy Of Lafora | Smoking behavior |
| Erythrocytosis, Familial, 2 | Thyroid hormone levels |
| Fabry Disease | Uric acid levels |
| Familial Adenomatous Polyposis 1 | Urinary uromodulin levels |
| Cardiomyopathy, Familial Hypertrophic, 2 | Vitamin B levels in ischemic stroke |
| Familial Mediterranean Fever | White blood cell count |
| Thyroid Carcinoma, Familial Medullary | APC: colorectal and pancreatic cancer |
| Fanconi Anemia, Complementation Group A | ATM: breast cancer |
| Fanconi Anemia, Complementation Group O | BARD1: breast cancer |
| Nephrotic Syndrome, Type 1 | BRCA1: breast and ovarian cancer |
| Gaucher Disease, Type I | BRCA2: breast and ovarian cancer |
| Glycogen Storage Disease Ib | BRIP1: breast cancer |
| Glut1 Deficiency Syndrome 1 | CDH1: breast and gastric cancer |
| Glutaric Acidemia I | CDKN2A: pancreatic cancer |
| Multiple Acyl-Coa Dehydrogenase Deficiency | CHEK2: breast and colorectal cancer |
| Glycogen Storage Disease Ia | MLH1: Lynch syndrome |
| Glycogen Storage Disease Ii | MSH2: Lynch syndrome and colorectal cancer |
| Hemophagocytic Lymphohistiocytosis, Familial, 2 | MSH6: Lynch syndrome and colorectal cancer |
| Hermansky-Pudlak Syndrome 3 | MUTYH: MYH-associated polyposis and colorectal cancer |
| Histiocytosis-Lymphadenopathy Plus Syndrome | PALB2: breast and pancreatic cancer |
| Ectodermal Dysplasia 1, Hypohidrotic, X-Linked | PMS2: Lynch syndrome and colorectal cancer |
| Jervell And Lange-Nielsen Syndrome 1 | PTEN: breast, uterine and colorectal cancer |
| Joubert Syndrome 10 | RAD51C: ovarian cancer |
| Joubert Syndrome 14 | RAD51D: ovarian cancer |
| Joubert Syndrome 16 | SDHB: gastric cancer |
| Joubert Syndrome 3 | SMAD4: juvenile polyposis syndrome and colorectal cancer |
| Joubert Syndrome 5 | TP53: Li-Fraumeni syndrome, breast cancer and more |
| Joubert Syndrome 7 | VHL: Von Hippel-Lindau syndrome |
| Joubert Syndrome 8 | RET: thyroid carcinoma |
| Joubert Syndrome 9 |
您会在 24Genetics 健康报告中发现什么？
我们分析您对数百种疾病的遗传倾向，分为以下类型：
复杂疾病：GWAS
根据定义，复杂疾病是指其发展受多种因素影响的病症。遗传只是其中的一部分，其他因素，即所谓的环境因素，如生活方式、饮食、居住地、日常压力水平、年龄等，也会产生与遗传同样重要甚至更大的影响。
在本节中，我们将只包括使用 GWAS（全基因组关联研究）方法（即生物统计分析）分析过的复杂疾病，我们在 “方法 “一节中已经提到过这种方法。
在这些病症中，我们要获得的信息是基于与人群平均值的比较。因此，您的结果将表明您的易感性是高于、等于还是低于人群平均水平。通常情况下，如果您在人群中属于最易患该疾病的 10%，我们就会指出您的遗传易感性高于平均水平；如果您在人群中属于易感性最低的 10%，我们就会指出您的遗传易感性低于平均水平。正如我们在本报告中已经指出的，我们提醒大家，有或没有易感性并不意味着你会患上某种疾病，也不意味着你不会患上这种疾病，因为还有许多其他因素会对你产生影响。此外，在所分析的病症中，具有高于平均水平的易感性的比例通常在 10%到 20%之间。
为了便于理解信息，我们将这些疾病按医学专科或机体部位进行了分类。
- 神经系统
- 循环系统
- 消化系统
- 肌肉骨骼系统
- 内分泌学
- 泌尿生殖系统
- 皮肤科
- 其他
复杂疾病：致癌突变
在本节中，我们将继续分析受遗传和环境因素双重影响的复杂疾病，即多因素疾病， 但与上一节不同的是，我们依靠检测一个或多个基因的一个或多个标记的突变（单变量或 多变量分析，如 “方法 “一节所述）。这些突变本身就已经标志着患上该疾病的遗传倾向，无需与人群进行任何比较。因此，在这些疾病的结果中，我们会告诉您是否发现了可能致病的突变，而不会与人群进行比较。在本节中，我们将 ClinVar 数据库中收集的突变视为致病性突变。
鉴于在这类疾病中，同一基因中的相同或不同突变可导致不同的病理变化，因此本节中的性状是按基因而不是按疾病排列的。
复杂疾病：其他
本节包括通过检测一个或多个基因的一个或多个标记突变（单变量或多变量分析）进行分析的复杂疾病，但这些疾病与肿瘤过程无关。换句话说，它们与上一节的方法相同，但不是与癌症相关的疾病。与前几种情况一样，这些都是复杂的疾病，因此是多因素的。
病毒、细菌和真菌
遗传在病毒、细菌和真菌与它们可能导致的疾病之间的关系中起着重要作用。也就是说，您的基因可能预示着您对病毒、细菌或真菌感染的易感性或抵抗力。在本节中，我们将利用各种类型的方法（GWAS、多变量或单变量），向您介绍您对肺结核、Covid、肺炎、支气管炎或疱疹等多种传染性疾病的遗传易感性，甚至其中某些疾病的恶化风险。
过敏和不耐受
在本节中，我们将分析食物、皮肤病和呼吸道领域的一系列不耐受和过敏症，并告诉您是否有患上这些疾病的遗传倾向。在健康专家的帮助下，您可以采取适当的措施，尽量避免或减轻这些症状，改善您的健康状况。在过敏症和不耐受症部分，我们采用了 3 种方法，因此您的每项特征的分析结果都将取决于我们所采用的具体方法。
生物标志物及其他
一些生理参数，如胆固醇或甘油三酯水平、骨密度或白细胞、血小板或中性粒细胞的数量等，都会受到 DNA 的影响，这决定了您可能有指标异常的倾向。
在本节中，我们将专门使用全球基因组分析系统（GWAS）方法，其结果将表明，与普通人群相比，您是否更容易、同样容易或较不容易出现各参数水平异常的情况。
药物遗传学
同一种药物对不同的人可能会产生不同的效果，而其中一些潜在效果取决于你的 DNA。换句话说，你的基因可能会在毒性、有效性、新陈代谢或所需剂量等方面影响你对不同类型药物的反应。
在本节中，我们将通过单变量和多变量分析，研究您的遗传倾向，以确定您的身体对某些药物的反应。
遗传性疾病：遗传学
遗传性疾病与复杂性疾病不同，不受环境因素的影响。DNA 是影响是否患病的唯一因素。在本节中，针对我们分析的每种疾病，我们都会搜索全球最重要的基因数据库（主要是 OMIM 和 ClinVar）中报告的与这些病症相关的致病突变或易感突变。
本节列出的大多数疾病都属于所谓的 “罕见病”，正如我们所提到的，生活方式或其他外部因素并不会影响患上这些疾病的可能性，只有 DNA 会产生影响。此外，我们要提醒大家的是，与疾病相关的基因突变会导致疾病的发生或不发生，即使发生了，也会根据我们在前面介绍的渗透性和表现性概念以不同的强度发生。
遗传性疾病，顾名思义，容易遗传给后代。在这方面，应该指出的是，具有易患某种疾病的致病基因突变并不总是意味着会患上这种疾病，有两种情况可能会发生：
- 既是携带者，又会患病。
- 疾病携带者（存在致病基因突变时总会出现这种情况），但不发病。在这种情况下，虽然没有发病，但致病基因突变会遗传给后代，因此也会遗传给后代易感性。后代遗传致病基因突变的概率是大是小，还取决于父母另一方的遗传学情况。因此，这一信息非常有价值。
这些疾病中的大多数都是单基因遗传病，也就是说，单个基因中的一个或几个突变是导致易患某种特定病症的原因。
您已经做过其他基因测试吗？
如果您已做过别家公司的基因测试，我们可以使用您的原始数据创建您的 24Genetics 报告，而无需再寄一份您的 DNA 样本。 只要在我们的商店购买测试，其他所有事宜交给我们处理。
最佳血统DNA测试
DNA食品测试
药物基因组学测试
DNA健身
衰老的皮肤
遗传性人格测试
DNA基因测试
常见问题
这种基因健康测试是如何进行的？
很简单。您将收到一个 DNA 试剂盒，用于放入少量唾液。在使用试剂盒前， 点击 这里观看操作视频。然后按照简单的说明将样本寄回给我们。我们将在专门的实验室里，从您寄给我们的唾液中提取 DNA。然后我们将执行一项程序，由此读取写在 DNA 中约 700,000 个标记上的信息。经过复杂的计算机分析，我们的算法采用最新的遗传研究，生成报告并发送给您。
24GENETICS 基因测试包含什么？
非常简单。我们将把检测试剂盒寄至您府上。您可以按照简单的说明，使用它来存储一些唾液。在我们收到寄回的试剂盒后，将从您的细胞中提取 DNA。我们将在高科技测序仪上读取约 700,000 个遗传标记或多态性。然后，我们将用专有算法分析您的 DNA。随后应用最相关的科学知识来生成您签订的报告。
我能根据这个测试的结果对我的医疗保健做出重大改变吗？
我们的报告提供了关于您身体的遗传倾向的数据。但还有许多其他外部因素、环境因素或习惯产生影响。因此，我们认为我们的报告是预防性的，而不是诊断性的。如果您对基因报告有任何疑问，建议咨询医疗专业人员。因而，对此问题的答案是“不能”。如果没有专业人员的确认，您最好不要自行做出重大更改。
我的国家有这种测试吗？
我们向世界上任何国家免费运送 DNA 试剂盒。您可以选择邮寄送回（您需自行将试剂盒寄给我们）或快递取件（根据产品和国家可能会产生额外费用）。我们在世界各地有许多仓库，将从离您居住地最近的地方发货。美国、西班牙或法国始终提供免费寄回服务。此外，我们的一些套餐提供全球免费快递送货。
所有基因测试的质量都一样吗？
我们的基因测试可能是市面上最完整、质量最高的。
一方面，我们必须考虑 DNA 测序技术的质量。从唾液试剂盒到测序仪。24Genetics 使用来自因美纳 (Illumina) 的欧洲最好的测序技术。因此，我们服务中使用的每个组件都具有市面上最高的质量。
另一方面，我们在报告中可提供的信息的质量和数量也首屈一指。例如，我们是唯一一家能够通过基因测试提供 7 种不同报告的公司。我们的报告包括：祖先、基因营养学、健康、药物遗传学、天赋和个性、皮肤护理和运动。其中每一项所提供的信息在质量和数量上都堪称行业基准。 例如，我们是唯一能够显示生物特征数据、复杂疾病并根据客户的性别和种族应用不同算法的公司。
简而言之，可以说我们的基因测试比市场上的其他基因测试领先两年。
一切都取决于我的基因吗？
并非如此。身体会对一系列制约因素作出反应。我们的基因固然是一个重要的参数。但生活方式（如运动和饮食）以及许多其他情况都会影响人体健康。毫无疑问，了解自己有助于您以最恰当的方式对待自己的身体。这就是您可以从遗传学中得到的：为您和关心您健康的专业人士提供更多的知识。
为什么这种基因健康预防测试比其他测试更好？
24Genetics 基因测试凭借其信息的数量和质量，被视为同类中最好的。只要将我们测试报告的章节数量与市场上的任何其他报告进行比较，就会发现我们提供的数据要丰富许多。不仅是关于疾病，它还提供了生物特征倾向、生物标志物、药物遗传学和更多有关您的医疗保健的信息，这些数据是市场上其他基因健康测试所没有的。此外，我们的算法比其他算法领先两年，因为我们比其他算法应用了更多经过科学验证的研究，并且以更智慧的方式加以应用。例如，我们的算法选择哪些研究适用于您，取决于您是男性还是女性，而且该研究必须在与您相似的人群（亚洲人、欧洲人等）中得到验证。 假设有多项关于同一病理学的综合研究，那么我们的算法能够将它们结合起来，为您的医生提供最完整、最有价值的个性化遗传信息。 如果您想了解为什么我们的基因测试首屈一指的所有原因，点击这里。
测试的依据是什么？
这项测试基于国际上被科学界认可和接受的数千项遗传研究。 当达成一定程度的共识时，科学研究将通过科学机构和组织在特定数据库中公之于众。我们的基因报告通过将这些研究应用于每个客户的基因数据来完成。采用 24Genetics 开发的复杂算法完成。
我可以从基因健康测试中得到什么？
我们将向您注册 DNA 试剂盒时预留的电子邮件地址发送一份详尽的个性化报告。此外，根据要求，我们可随时向您发送包含您的遗传图谱的电子原始数据文件，而不仅仅是在您下订单时。
我该怎么做才能使我的报告保持最新？
当我们设计一种要纳入报告中的新特性时，会先进行各种测试再公开。到时候将会通过我们的沟通渠道让您知道。
谁能接受该测试？
任何人（不分年龄）都可以接受我们的基因测试。但测试对象如果是婴幼儿或老人，您可在下单时注明。我们将为您寄送一个便于收集唾液样本的特殊试剂盒。如果是未成年人，则需要父母或监护人的授权。
该测试是否适用于临床或诊断用途？
否，该测试不适用于临床或诊断用途。但是，如果您的医生认为我们报告中反映的突变与您的健康相关，他们可能会开具临床有效的检测来确认相关的病理学。24Genetics 测试是预防性的，其主要目的是提醒您注意通常被忽视的基因问题。
如果报告说我有患某种疾病的高遗传倾向，这是否意味着我迟早会患上这种疾病？
基因和经验决定了我们是什么人。
除了基因外，许多其他的环境和内部因素也会影响您是否会患上某种疾病。因此，您可能在遗传基因上容易患上某种疾病，但由于环境问题、健康习惯、生活方式等原因而永远不会真正患病。但您也可以没有任何遗传倾向，却在人生中的某个时候患上某种疾病。
此外，根据病理学的不同，遗传学可能对疾病的发生或发展产生或大或小的影响。
我们的遗传学知识使医疗保健专业人员能够利用更多的信息开展工作。这也使得设计预防方案成为可能，从而改变结果。
如果报告说我不易患某种疾病，这是否意味着我没有风险？
大多数疾病不仅仅取决于我们的基因。还受到可能致病的众多内外部因素的影响。另外，我们的测试中有关于您的基因组的部分信息。我们并没有对您的整个基因组进行测序，只是其中的一部分。有可能我们只分析了与某种疾病有关的某个百分比的基因。并不排除您在我们未分析或目前未知的其他基因区域携带与该病理相关的其他突变的可能性。
有用于临床或诊断用途的基因测试，分析与特定病理或疾病有关的所有基因，如果合适，医疗服务机构会开出处方。当然，必须始终考虑多种环境因素。这些因素也会对患病概率产生很大影响。
我们的测试不适用于临床或诊断用途。因此，如果您有任何疑问，始终建议您咨询医生，以便他们能够开具适当的临床基因测试。
我接受过骨髓移植；这会影响我的测试结果吗？
基因检测结果可能会改变，因此不建议您接受该测试。
我有患某些疾病的遗传倾向是否意味着我的亲属也容易患病？
每个人的基因都是独一无二的。因此，有关健康方面的决策，始终建议您咨询临床参考服务机构。然而，在遗传学中，许多表达模式往往与近亲的模式有关。因此，预计这些报告会非常相似。但请记住，许多外部因素也会影响您是否会患上某种疾病。因此，不同生活方式、健康习惯、居住地等的亲属患病的概率会有所不同。
我们的 DNA 健康检测以一些研究作为依据。
24Genetics 基因测试基于国际科学界达成共识的数千项遗传研究。我们的系统选择适用于您的研究（取决于您的性别和种族）。如果不止一项研究，我们的算法会将它们结合起来，为您的健康提供最有用的信息。我们使用的一些遗传研究举例如下：
- Ahmed S et al; Newly discovered breast cancer susceptibility loci on 3p24 and 17q23; Nat Genet; 2009 May;41(5):585-90.
- Cox A et al; A common coding variant in CASP8 disassociated with breast cancer risk; Nat Genet; 2007 Mar;39(3):352-8.
- Dickson C et al; Tyrosine kinase signalling in breast cancer: fibroblast growth factors and their receptors; Breast Cancer Res; 2000;2(3):191-6.
- Easton DF et al; Genome-wide association study identifies novel breast cancer susceptibility loci; Nature; 2007 Jun28;447(7148):1087-93.
- Hunter DJ et al; A genome-wide association study identifies alleles in FGFR2 associated with risk of sporadic postmenopausal breast cancer; Nat Genet; 2007 Jul;39(7):870-4.
- Chang YK et al; Association of BANK1 and TNFSF4 with systemic lupus erythematosus in Hong Kong Chinese; Genes Immun.; 2009; 10(5):414-20.
您是否希望为客户提供基因测试从而为他们带来更多价值？
如果您拥有行医机构、诊所，或者您在卫生部门的任何专业领域工作，请访问我们的合作伙伴和分销商网站，查看我们为您设计的所有协作方案。
