基因健康测试

很简单。您将收到一个 DNA 试剂盒，用于放入少量唾液。在使用试剂盒前， 点击 这里观看操作视频。然后按照简单的说明将样本寄回给我们。我们将在专门的实验室里，从您寄给我们的唾液中提取 DNA。然后我们将执行一项程序，由此读取写在 DNA 中约 700,000 个标记上的信息。经过复杂的计算机分析，我们的算法采用最新的遗传研究，生成报告并发送给您。

非常简单。我们将把检测试剂盒寄至您府上。您可以按照简单的说明，使用它来存储一些唾液。在我们收到寄回的试剂盒后，将从您的细胞中提取 DNA。我们将在高科技测序仪上读取约 700,000 个遗传标记或多态性。然后，我们将用专有算法分析您的 DNA。随后应用最相关的科学知识来生成您签订的报告。

我们的报告提供了关于您身体的遗传倾向的数据。但还有许多其他外部因素、环境因素或习惯产生影响。因此，我们认为我们的报告是预防性的，而不是诊断性的。如果您对基因报告有任何疑问，建议咨询医疗专业人员。因而，对此问题的答案是“不能”。如果没有专业人员的确认，您最好不要自行做出重大更改。

我们向世界上任何国家免费运送 DNA 试剂盒。您可以选择邮寄送回（您需自行将试剂盒寄给我们）或快递取件（根据产品和国家可能会产生额外费用）。我们在世界各地有许多仓库，将从离您居住地最近的地方发货。美国、西班牙或法国始终提供免费寄回服务。此外，我们的一些套餐提供全球免费快递送货。

我们的基因测试可能是市面上最完整、质量最高的。

一方面，我们必须考虑 DNA 测序技术的质量。从唾液试剂盒到测序仪。24Genetics 使用来自因美纳 (Illumina) 的欧洲最好的测序技术。因此，我们服务中使用的每个组件都具有市面上最高的质量。

另一方面，我们在报告中可提供的信息的质量和数量也首屈一指。例如，我们是唯一一家能够通过基因测试提供 7 种不同报告的公司。我们的报告包括：祖先、基因营养学、健康、药物遗传学、天赋和个性、皮肤护理和运动。其中每一项所提供的信息在质量和数量上都堪称行业基准。 例如，我们是唯一能够显示生物特征数据、复杂疾病并根据客户的性别和种族应用不同算法的公司。

简而言之，可以说我们的基因测试比市场上的其他基因测试领先两年。

并非如此。身体会对一系列制约因素作出反应。我们的基因固然是一个重要的参数。但生活方式（如运动和饮食）以及许多其他情况都会影响人体健康。毫无疑问，了解自己有助于您以最恰当的方式对待自己的身体。这就是您可以从遗传学中得到的：为您和关心您健康的专业人士提供更多的知识。

24Genetics 基因测试凭借其信息的数量和质量，被视为同类中最好的。只要将我们测试报告的章节数量与市场上的任何其他报告进行比较，就会发现我们提供的数据要丰富许多。不仅是关于疾病，它还提供了生物特征倾向、生物标志物、药物遗传学和更多有关您的医疗保健的信息，这些数据是市场上其他基因健康测试所没有的。此外，我们的算法比其他算法领先两年，因为我们比其他算法应用了更多经过科学验证的研究，并且以更智慧的方式加以应用。例如，我们的算法选择哪些研究适用于您，取决于您是男性还是女性，而且该研究必须在与您相似的人群（亚洲人、欧洲人等）中得到验证。 假设有多项关于同一病理学的综合研究，那么我们的算法能够将它们结合起来，为您的医生提供最完整、最有价值的个性化遗传信息。 如果您想了解为什么我们的基因测试首屈一指的所有原因，点击这里。

这项测试基于国际上被科学界认可和接受的数千项遗传研究。 当达成一定程度的共识时，科学研究将通过科学机构和组织在特定数据库中公之于众。我们的基因报告通过将这些研究应用于每个客户的基因数据来完成。采用 24Genetics 开发的复杂算法完成。

我们将向您注册 DNA 试剂盒时预留的电子邮件地址发送一份详尽的个性化报告。此外，根据要求，我们可随时向您发送包含您的遗传图谱的电子原始数据文件，而不仅仅是在您下订单时。

当我们设计一种要纳入报告中的新特性时，会先进行各种测试再公开。到时候将会通过我们的沟通渠道让您知道。

任何人（不分年龄）都可以接受我们的基因测试。但测试对象如果是婴幼儿或老人，您可在下单时注明。我们将为您寄送一个便于收集唾液样本的特殊试剂盒。如果是未成年人，则需要父母或监护人的授权。

否，该测试不适用于临床或诊断用途。但是，如果您的医生认为我们报告中反映的突变与您的健康相关，他们可能会开具临床有效的检测来确认相关的病理学。24Genetics 测试是预防性的，其主要目的是提醒您注意通常被忽视的基因问题。

基因和经验决定了我们是什么人。

除了基因外，许多其他的环境和内部因素也会影响您是否会患上某种疾病。因此，您可能在遗传基因上容易患上某种疾病，但由于环境问题、健康习惯、生活方式等原因而永远不会真正患病。但您也可以没有任何遗传倾向，却在人生中的某个时候患上某种疾病。

此外，根据病理学的不同，遗传学可能对疾病的发生或发展产生或大或小的影响。

我们的遗传学知识使医疗保健专业人员能够利用更多的信息开展工作。这也使得设计预防方案成为可能，从而改变结果。

大多数疾病不仅仅取决于我们的基因。还受到可能致病的众多内外部因素的影响。另外，我们的测试中有关于您的基因组的部分信息。我们并没有对您的整个基因组进行测序，只是其中的一部分。有可能我们只分析了与某种疾病有关的某个百分比的基因。并不排除您在我们未分析或目前未知的其他基因区域携带与该病理相关的其他突变的可能性。

有用于临床或诊断用途的基因测试，分析与特定病理或疾病有关的所有基因，如果合适，医疗服务机构会开出处方。当然，必须始终考虑多种环境因素。这些因素也会对患病概率产生很大影响。

我们的测试不适用于临床或诊断用途。因此，如果您有任何疑问，始终建议您咨询医生，以便他们能够开具适当的临床基因测试。

基因检测结果可能会改变，因此不建议您接受该测试。

每个人的基因都是独一无二的。因此，有关健康方面的决策，始终建议您咨询临床参考服务机构。然而，在遗传学中，许多表达模式往往与近亲的模式有关。因此，预计这些报告会非常相似。但请记住，许多外部因素也会影响您是否会患上某种疾病。因此，不同生活方式、健康习惯、居住地等的亲属患病的概率会有所不同。

24Genetics 基因测试基于国际科学界达成共识的数千项遗传研究。我们的系统选择适用于您的研究（取决于您的性别和种族）。如果不止一项研究，我们的算法会将它们结合起来，为您的健康提供最有用的信息。我们使用的一些遗传研究举例如下：

• Ahmed S et al; Newly discovered breast cancer susceptibility loci on 3p24 and 17q23; Nat Genet; 2009 May;41(5):585-90.
• Cox A et al; A common coding variant in CASP8 disassociated with breast cancer risk; Nat Genet; 2007 Mar;39(3):352-8.
• Dickson C et al; Tyrosine kinase signalling in breast cancer: fibroblast growth factors and their receptors; Breast Cancer Res; 2000;2(3):191-6.
• Easton DF et al; Genome-wide association study identifies novel breast cancer susceptibility loci; Nature; 2007 Jun28;447(7148):1087-93.
• Hunter DJ et al; A genome-wide association study identifies alleles in FGFR2 associated with risk of sporadic postmenopausal breast cancer; Nat Genet; 2007 Jul;39(7):870-4.
• Chang YK et al; Association of BANK1 and TNFSF4 with systemic lupus erythematosus in Hong Kong Chinese; Genes Immun.; 2009; 10(5):414-20.